Sağlık Bakanlığı’ndan "Bactrim" açıklaması: Alarm verildiği iddiası doğru değil

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Son günlerde bazı medya kuruluşları ve sosyal medya platformlarında Bactrim antibiyotiğinin raflardan kaldırıldığına dair yanlış bilgiler yayıldı. Sağlık Bakanlığı, bu iddiaların gerçeği yansıtmadığını açıkladı.

Bakanlık açıklamasında, yaklaşık 70 yıllık kullanım geçmişine sahip Bactrim’in (sulfametoksazol ve trimetoprim içeren) solunum yetmezliğine yol açtığına dair yeni bir bulgu olmadığı vurgulandı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA), 2021 yılında akut solunum sıkıntısı sendromuna (ARDS) neden olabileceği uyarısını ilacın yan etkileri listesine eklediği hatırlatıldı. Ancak FDA, ilacı hamilelerde bile tamamen yasaklamayıp, riskli olsa da alternatif yoksa kullanılabileceği anlamına gelen D kategorisinde sınıflandırdı.

Bakanlık açıklamasının tamamı aşağıdadır:

“‘Bactrim’ antibiyotiğiyle ilgili yayılan alarm haberlerine ilişkin olarak şu açıklamayı yapıyoruz:

• Bactrim’in etken maddeleri sulfametoksazol ve trimetoprimdir.
• İlaç sektöründe, değerlendirmeler ticari ürün değil, etken madde bazında yapılır; çünkü aynı madde farklı ürünlerde kullanılabilir.
• Bu antibiyotiğin solunum yetmezliğine yol açtığı iddiası yeni değildir; ilk kez 2019 yılında Jenna Miller tarafından dile getirilmiştir.
• FDA, 2021’de ARDS riskine dair uyarıyı eklemiş, ancak ilacı yasaklamamıştır.
• FDA, ilacı hamilelik kategorisi D’de sınıflandırmıştır (alternatif yoksa kullanılabilir).
• Bu etken maddeyi içeren antibiyotiklerin daha sık görülen ve daha az ciddi yan etkileri de mevcuttur.
• Kamuoyunda paniğe yol açan yanlış bilgilendirmeler gerçeği yansıtmamaktadır.

Kamuoyuna saygıyla duyurulur.”

Kaynak: Haberler.com / Sağlık Sağlık Bakanlığı Sağlık Güncel”